报告内容: 为克服糖化学领域长期面临的官能团兼容性和立体选择性挑战,钮大文教授课题组构建了“自由基路径”糖基化反应体系。首先设计了烯丙基砜糖、缀碘苯亚砜糖、亚磺酸糖等稳定易得的供体,突破了温和条件下制备糖自由基的瓶颈。继而开发了机理独特的碳苷、氧苷、硫苷合成方法,并使用金属参与、氢键辅助、动力学捕获等手段实现立体调控。最终完成了其它化学法暂难实现的复杂底物(如多肽、核酸、天然药物)无保护糖基化修饰,在药物合成、生物医学等领域展现了应用潜力。报告还将介绍该课题组开发的糖类化合物直接无保护基修饰的方法。 钮大文教授简介: 四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室教授,博士生导师。2006年于东南大学获得本科学位,2013年获美国明尼苏达大学博士学位,随后2013-2015在麻省理工学院进行博士后研究,于2015年加入四川大学开展独立工作,从事糖类合成与功能研究。以通讯作者(含共同)在Nature Chemistry, Nature Catalysis, Nature Synthesis, JACS, ACIE等期刊发表研究论文30余篇。中组部“海外高层次人才”入选者、基金委优秀青年基金项目获得者、四川省学术与技术带头人。获中国化学会青年化学奖, 霍英东青年教师基金,ChemComm Emerging Investigator等奖励。 主要研究方向: 糖化学
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