报告内容： 用于癌症治疗和诊断的放射性药物的开发是一个复杂的过程，涉及分子设计、有机合成、放射性合成或放射性标记，以及临床前和临床评价。本报告主要介绍计算机辅助设计在开发示踪剂和放射性标记前体方面的关键作用，同时强调了临床前评价在放射性药物整体开发中的重要性。讨论了临床前评估的关键参数，包括结合亲和力、选择性、稳定性和定位。一个具体的案例研究集中在开发针对C-X-C趋化因子受体4型（CXCR4）的正电子发射断层扫描（PET）放射性显影剂，用于癌症诊断和治疗的PET成像。CXCR4在各种癌症类型中经常过度表达，使其成为癌症转移和进展的重要标志。会议还讨论了 "治疗学 "的出现，这是一种创新的方法，它将诊断和治疗能力整合为一对或一个基于标记的放射性核素的单剂。这种方法促进了用于早期诊断的高效成像剂的发展，并大大重塑了癌症治疗学领域，使精确诊断和靶向治疗成为可能。
报告人简介： Opa Vajragupta，麻省药科与健康科学大学药物化学博士, 朱拉隆功大学药学院分子探针成像研究网络项目的首席研究员，泰国玛希隆大学药学系的名誉教授。曾任泰国药典委员会成员(1987-1992年)和泰国fda麻醉管制委员会成员(2001-2007年)，目前是精神药物委员会成员和公共卫生部现代药物(新药)注册审查和批准小组委员会成员。主要研究方向：基于靶标的药物设计在寻找癌症和神经退行性疾病治疗和诊断的新先导化合物中的应用。
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